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Finalidade
de um teste genético?
O
teste genético consegue detectar, com alguma precisão, a probabilidade de uma
pessoa adquirir uma doença ou saber se é portadora e sem risco de a desenvolver,
podendo apenas transmiti-la à descendência. O principal motivo de querer fazer
este teste, é evitar o stress e angústia das pessoas que podem ter herdado a
doença.
Objectivamente, aqueles que têm na história
da família casos de uma doença hereditária para qual já exista um teste
genético fiável ou em casos de grande possibilidade já ter a doença.
Por norma, é recomendável, pelos médicos,
que só se faça o teste se houver uma intervenção para prevenir, retardar ou
diminuir a doença. É importante que a pessoa e a família estejam seguros que
querem obter as informações que o teste genético fornece, para isso, é necessário
um acompanhamento psicológico antes e depois da realização do teste e também um
acompanhamento dos médicos de família para que a pessoa e todos os envolventes
familiares sejam esclarecidos sobre o impacte que um resultado positivo pode
conferir.
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Até
que ponto pode confiar-se nos testes?
Os testes são mais fiáveis quando há um
historial de doença genética na família e a mutação genética que provocou a
doença é conhecida. Caso contrário, são de pouco ou nenhum valor. Existe a
probabilidade dos testes terem como resultado positivo e serem falsos e
vice-versa, por falta de informação da doença.
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E
se o teste for positivo?
Se o
resultado só apontar para uma maior probabilidade de se contrair a doença,
muitas vezes essa dúvida é suficiente para deixar a pessoa bastante angustiada
e preocupada com uma situação que pode nunca vir a acontecer. Mas, quanto mais
cedo souber, mais fácil será possível remediar/ evitar a transmissão da doença.
Tânia Lopes
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